Stanley A. Meyer - Hidrogen

Da, este nevoie de osciloscop.
Am ars pana acum 2, am scapat de sub control tensiuni.
Trebuie lucrat atent, cu niste metode adaptate.

http://en.wikipedia.org/wiki/Electromagnetic_absorption_by_water[/mention] a scris:



ν1,O-H symmetric stretching
3657 cm−1 (2.734 μm)=109.6534228237THz!

ν2, H-O-H bending
1595 cm−1 (6.269 μm)=47.82141617483THz !

ν3, O-H asymmetric stretching
3756 cm−1 (2.662 μm)=112.619255447THz!

Nota Pacaliciului: astia na-re habar, ca frecventa de rezonanta este de 10KHz asa cum ne spune Domnu' Stanley Mayer!

The water molecule has three fundamental molecular vibrations. The O-H stretching vibrations give rise to absorption bands with band origins at 3657 cm−1 (ν1, 2.734 μm) and 3756 cm−1 (ν3, 2.662 μm) in the gas phase. The asymmetric stretching vibration, of B2 symmetry in the point group C2v is a normal vibration. The H-O-H bending mode origin is at 1595 cm−1 (ν2, 6.269 μm). Both symmetric stretching and bending vibrations have A1 symmetry, but the frequency difference between them is so large that mixing is effectively zero. In the gas phase all three bands show extensive rotational fine structure. ν3 has a series of overtones at wavenumbers somewhat less than n ν3, n=2,3,4,5... Combination bands, such as ν2 + ν3 are also easily observed in the near infrared region. The presence of water vapor in the atmosphere is important for atmospheric chemistry especially as the infrared and near infrared spectra are easy to observe. Standard (atmospheric optical) codes are assigned to absorption bands as follows. 0.718 μm (visible): α, 0.810 μm: μ, 0.935 μm: ρστ, 1.13 μm: φ, 1.38 μm: ψ, 1.88 μm: Ω, 2.68 μm: X. The gaps between the bands define the infrared window in the Earth's atmosphere.

The infrared spectrum of liquid water is dominated by the intense absorption due to the fundamental O-H stretching vibrations. Because of the high intensity, very short path lengths, usually less than 50 μm, are needed to record the spectra of aqueous solutions. There is no rotational fine structure, but the absorption band are broader than might be expected, because of hydrogen bonding. Peak maxima for liquid water are observed at 3450 cm−1 (2.898 μm), 3615 cm−1 (2.766 μm) and 1640 cm −1 (6.097 μm).[14] Direct measurement of the infrared spectra of aqueous solutions requires that the cuvette windows be made of substances such as calcium fluoride which are water insoluble. This difficulty can be overcome by using an Attenuated total reflectance (ATR) device.

In the near-infrared range liquid water has absorption bands around 1950 nm (5128 cm−1), 1450 nm (6896 cm−1), 1200 nm (8333 cm−1) and 970 nm, (10300 cm−1). The regions between these bands can be used in near-infrared spectroscopy to measure the spectra of aqueous solutions, with the advantage that glass is transparent in this region, so glass cuvettes can be used. The absorption intensity is weaker than for the fundamental vibrations, but this is not important as longer path-length cuvettes are used. The absorption band at 698 nm (14300 cm−1) is a 3rd overtone (n=4). It tails off onto the visible region and is responsible for the intrinsic blue color of water. This can be observed with a standard UV/vis spectrophotometer, using a 10 cm path-length. The colour can be seen by eye by looking through a column of water about 10m in length; the water must be passed through an ultrafilter to eliminate color due to Rayleigh scattering which also can make water appear blue.[16][21][22] In both liquid water and ice cluster vibrations occur, which involve the stretching (TS) or bending (TB) of intermolecular hydrogen bonds (O–H . . . O). Bands at wavelengths λ = 50-55 μm (44 μm in ice) have been attributed to TS, intermolecular stretch, and 200 μm (166 μm in ice), to TB, intermolecular bend

The spectrum of ice is similar to that of liquid water, with peak maxima at 3400 cm−1 (2.941 μm), 3220 −1 (3.105 μm) and 1620 −1 (6.17 μm)

Dupa Bing: a scris:Molecula de apa are trei vibraţii moleculare fundamentale. Vibraţiile se întinde O-H da naştere la benzile de absorbție cu origini trupa la 3657 cm−1 (ν1, 2.734 μm) şi 3756 cm−1 (ν3, 2.662 μm) în faza de gaz. Vibratia se întinde asimetric, simetrie B2 din grupul punctul C2v este o vibratie normale. H-O-H îndoire modul de origine este la 1595 cm−1 (ν2, 6.269 μm). Atât simetrice întindere şi aplecare vibratii au A1 simetrie, dar frecvenţa diferenţa dintre ele este atât de mare că amestecul este în mod eficient zero. În faza de gaz toate cele trei benzi Arată structura fină rotaţie extinse. Ν3 are o serie de conotaţii la wavenumbers oarecum mai puţin decât n ν3, n = 2, 3, 4, 5... Combinaţie trupe, ca ν2 + ν3 sunt, de asemenea, uşor de observat în regiunea lângă infraroşu. Prezenţa vaporilor de apă din atmosferă este important pentru chimie atmosferice, mai ales ca infraroşu şi lângă spectrele infraroşu sunt uşor de observat. Standard (atmosferică optică) coduri sunt atribuite la benzile de absorbție, după cum urmează. 0.718 μm (vizibil): α, 0.810 μm: μ, 0.935 μm: ρστ, 1.13 μm: φ, 1,38 μm: ψ, 1,88 μm: Ω, 2.68 μm: X. diferenţelor dintre benzile defini fereastra infraroşu în atmosfera Pământului.

Spectrul infraroșu de apă lichidă este dominat de absorbţie intensă din cauza fundamentală vibratiile se întinde O-H. Datorită intensităţii ridicat, lungimi de traseu foarte scurt, de obicei mai mică de 50 μm, sunt necesare pentru înregistrarea spectrelor de soluții apoase. Nu există nici o rotație structura fină, dar banda de absorbție sunt mai larg decât ar putea fi de aşteptat, datorită hidrogen lipirea. Maxima de vârf pentru apă lichidă se observă la 3450 cm−1 (2.898 μm), 3615 cm−1 (2.766 μm) şi 1640 cm −1 (6.097 μm).[14] direct măsurarea spectrele infraroşu din soluții apoase necesită că windows cuvă se face de substanţe, cum ar fi fluorură de calciu, care sunt apa insolubile. Această dificultate poate fi depăşită prin utilizarea unui dispozitiv de reflexie totală (ATR) androgenii.

În intervalul de infrarosu apropiat apă lichidă a benzile de absorbție în jurul 1950 nm (5128 cm−1), 1450 nm (6896 cm−1), 1200 nm (8333 cm−1) şi 970 nm, (10300 cm−1). Regiunile dintre aceste benzi pot fi folosite în spectroscopia infrarosu apropiat pentru a măsura spectrele de soluţii apoase, cu avantajul că sticla este transparentă în această regiune, astfel încât cuve de sticlă pot fi folosite. Intensitate de absorbție este mai slabă decât pentru vibraţiile fundamentale, dar acest lucru nu este important ca cuve de cale lungime mai sunt folosite. Banda de absorbție la 698 nm (14300 cm−1) este un subtext 3 (n = 4). Acesta cozi pe regiunea vizibil şi este responsabil pentru culoarea albastru intrinsecă a apei. Acest lucru poate fi observat cu un Spectrofotometru UV/vis standard, folosind o cale de 10 cm-lungime. Culoarea poate fi văzut de ochiul uitându-se printr-o coloană de apă aproximativ 10m lungime; apa trebuie să fi trecut printr-un ultrafilter pentru a elimina culoarea din împrăștierea Rayleigh, care, de asemenea, puteţi face albastru de apă.[16][21][22] în ambele lichide apă şi gheaţă cluster vibraţii apar, care implica intinderea (TS) sau îndoirea (TB) de legaturi de hidrogen intermoleculare (O-H... Oana). benzi la lungimi de undă λ = 50-55 μm (44 μm în gheaţă) au fost atribuite la TS, intermoleculare stretch şi 200 μm (166 μm în gheaţă), TB, îndoiţi intermoleculare

Spectrul de gheaţă este similar cu cel de apă lichidă, cu vârf maxima la 3400 cm−1 (2.941 μm), 3220 −1 (3.105 μm) şi 1620 −1 (6.17 μm)

Pacalici a scris:Ia sa vedem noi, ce zice "pseudostiinta" oficiala despre apa:

Pacalici a scris:Eu il cred pe Mayer. Tu pe cine crezi?

Pacalici a scris:Aici zace adevarata stiinta!

Pacalici a scris:Dupa Bing: a scris:
Molecula de apa are trei vibraţii moleculare fundamentale. Vibraţiile se întinde O-H da naştere la benzile de absorbție cu origini trupa la 3657 cm−1 (ν1, 2.734 μm) şi 3756 cm−1 (ν3, 2.662 μm) în faza de gaz.

eugen a scris:El arata ca apa este un combustibil mai energetic decat petrolul.

Pacalici a scris:Maaaaaaaaaaaaaaare atentie! Da nu-i bai ca stiinta cere sacrificii! Toti o stie.

gafiteanu a scris:
Tocmai atunci, cu multi ani in urma, m-am bucurat ca voi avea cui lasa biblioteca mea. Eventual si laboratoarele.

Sadang poate confirma. Dispozitive tip Mayer functioneaza bine-mersi. Disocierea gratis prin camp electric, doua variante.

virgil_48 a scris:Întotdeauna am avut impresia ca pentru disocierea apei, consumul de
de energie electrica este mai mic decat energia care o poate produce
arderea hidrogenului si oxigenului obtinut.

eugen a scris:Da, este nevoie de osciloscop.
Am ars pana acum 2, am scapat de sub control tensiuni.
Trebuie lucrat atent, cu niste metode adaptate.

razvan a scris:Totuşi, ce părere ai Tudorel, despre diferenţele dintre frecvenţele de excitaţie a moleculei de apă prezentate până acum?
Cum consideri că s-ar putea verifica veridicitatea fiecăreia?
E clar, că prin experimente! Dar în fiecare dintre postări ne sunt prezentate experimente cu rezultatele măsurătorilor. Pe care consideri că le-am putea alege de bune şi după ce criterii?